Por objetivo
Peptídeos para emagrecimento.
Peptídeos associados a perda de peso e composição corporal — GLP-1, agonistas duplos e triplos e mais, com evidência e regulação em cada ficha.
22 fichas
Inibidor de NNMT (molécula pequena, NÃO peptídeo)
5-Amino-1MQ
5-Amino-1MQ NÃO é um peptídeo — é uma molécula pequena inibidora da enzima NNMT, estudada em obesidade e metabolismo apenas em modelos pré-clínicos (células e camundongos). Não é aprovado (sem ANVISA/FDA/EMA), não tem ensaio clínico humano e seu perfil de segurança em pessoas é desconhecido.
Ativador de AMPK (nucleosídeo, NÃO peptídeo)
AICAR
AICAR (acadesina) NÃO é um peptídeo — é um nucleosídeo ativador da AMPK, o sensor energético da célula. Ficou conhecido como 'exercício em pílula' por estudos em camundongos (Narkar 2008), mas não há ensaio clínico de performance em humanos. É proibido no esporte pela WADA e não é aprovado (ANVISA/FDA/EMA).
Fragmento sintético C-terminal do hormônio de crescimento humano (hGH 176-191 com tirosina N-terminal adicional) — peptídeo lipolítico de pesquisa
AOD-9604
Fragmento sintético C-terminal do hGH (176-191 + Tyr) desenhado pela Metabolic Pharmaceuticals para isolar atividade lipolítica sem efeitos anabólicos. Fase 2b OPTIONS (n=536, 24 semanas) descontinuou o programa em 2007 — sem diferença vs placebo. Sem registro ANVISA/FDA/EMA. Banido WADA S2.
Análogo de amilina de ação prolongada
Cagrilintida
Análogo de amilina de ação prolongada (AM833), aplicação subcutânea semanal, em investigação para obesidade. Na fase 2 de dose-finding (Lau 2021, Lancet, n=706), a dose de 4,5 mg reduziu 10,8% do peso em 26 semanas vs 3,0% com placebo — e superou marginalmente a liraglutida 3,0 mg. Sem registro ANVISA.
Coformulação cagrilintida + semaglutida
CagriSema
Coformulação de cagrilintida (amilina) com semaglutida (GLP-1), aplicação subcutânea semanal, unindo dois mecanismos de saciedade. Na fase 2 em DM2 (Frias 2023, Lancet, n=92), reduziu 15,6% do peso em 32 semanas vs 5,1% com semaglutida isolada. Fase 3 REDEFINE em curso. Sem registro ANVISA.
Hormônio metabólico
FGF21 (fator de crescimento de fibroblastos 21)
FGF21 é um hormônio metabólico hepático cuja via está ligada a gasto energético e sensibilidade à insulina. O interesse terapêutico está em análogos (efruxifermina, pegbelfermina) em fase clínica para NASH/MASH e dislipidemia — não no FGF21 nativo, que não é medicamento aprovado. Evidência humana ainda preliminar.
Incretina endógena (peptídeo 1 semelhante ao glucagon)
GLP-1 (hormônio endógeno)
GLP-1 (peptídeo 1 semelhante ao glucagon) é a incretina endógena das células L do intestino, secretada após a refeição. Estimula insulina dependente de glicose, reduz glucagon, retarda o esvaziamento gástrico e dá saciedade — mas é inativado pela DPP-IV em 1 a 2 minutos. Este verbete é o hormônio nativo.
Fragmento C-terminal do GH
Fragmento 176-191 (HGH Frag)
O fragmento 176-191 é a porção C-terminal do GH, promovida como 'queimador de gordura' que teria a lipólise do GH sem seus outros efeitos. Mas a evidência humana é fraca: a versão análoga mais estudada (AOD-9604) foi a ensaios de obesidade e não superou o placebo de forma convincente. Não é aprovado.
Mioquina (fragmento de FNDC5)
Irisina
Irisina é uma mioquina (fragmento de FNDC5) proposta como elo entre exercício e 'escurecimento' do tecido adiposo. A biologia é plausível, mas a evidência humana é preliminar e observacional — e o campo carrega uma controvérsia histórica sobre a detecção confiável da molécula. Não é medicamento aprovado.
Derivado de aminoácido (NÃO peptídeo)
L-Carnitina
L-carnitina NÃO é um peptídeo — é um derivado de aminoácido que transporta ácidos graxos para a mitocôndria serem queimados. A levocarnitina tem uso médico na deficiência de carnitina, mas como 'queimador de gordura'/performance a evidência é modesta e inconsistente.
Análogo de GLP-1 de ação prolongada (acilação com C16)
Liraglutida
Análogo de GLP-1 com meia-vida de 13 horas, primeiro da classe registrado pela ANVISA — Victoza (2010) para diabetes tipo 2 e Saxenda (2016) para obesidade. Base de evidência fase 3 robusta em SCALE (n=3.731) e LEADER (n=9.340).
Coagonista GLP-1/glucagon
Mazdutida
Coagonista GLP-1/glucagon derivado da oxintomodulina, aplicação subcutânea semanal, em desenvolvimento sobretudo na China (GLORY/DREAMS) para diabetes e obesidade. Na fase 2 em DM2 chineses (Zhang 2024, n=250), reduziu a HbA1c em 1,41 a 1,67 ponto e até 7,1% do peso em 20 semanas. Sem registro ANVISA.
Peptídeo derivado de DNA mitocondrial (MDP) — regulador metabólico
MOTS-c
Peptídeo de 16 aminoácidos codificado pelo DNA mitocondrial — descoberto por Lee, Kim e Cohen em 2015 (Cell Metabolism). Único MDP a entrar em ensaio clínico humano em formato modificado (CB4211, CohBar, fase 1). Sem produto aprovado em nenhuma agência regulatória.
Agonista oral não-peptídico do receptor de GLP-1
Orforglipron
Agonista oral não-peptídico (pequena molécula) do receptor de GLP-1, tomado uma vez ao dia sem as restrições da semaglutida oral. Na fase 2 em obesidade (Wharton 2023, NEJM, n=272), a dose de 45 mg reduziu 12,6% do peso na semana 26 vs 2,0% com placebo. Fase 3 (ACHIEVE, ATTAIN) em curso. Sem registro ANVISA.
Hormônio intestinal anorexígeno
Peptídeo YY (PYY)
Peptídeo YY (PYY) é um hormônio intestinal de 36 aminoácidos secretado pelas células L após a refeição, com papel de saciedade. A forma PYY3-36 age sobre o receptor Y2 reduzindo a ingestão alimentar. Como fisiologia é sólido; como fármaco contra obesidade está em pesquisa de fase inicial, sem produto aprovado.
Tri-agonista de receptores GIP, GLP-1 e glucagon (LY3437943)
Retatrutida
Tri-agonista GIP/GLP-1/glucagon em desenvolvimento pela Eli Lilly. Fase 2 publicada (Jastreboff 2023, NEJM) com perda média 24,2% em 48 semanas no braço 12 mg. Programa fase 3 TRIUMPH (>5.800 participantes) em curso. Sem aprovação ANVISA, FDA ou EMA em 2026.
Análogo de GLP-1
Semaglutida
Agonista de receptor de GLP-1 com meia-vida longa, registrado na Anvisa para diabetes tipo 2 e obesidade. Base de evidência clínica robusta em ensaios fase 3.
Agonista de ERR (molécula pequena, NÃO peptídeo)
SLU-PP-332
SLU-PP-332 NÃO é um peptídeo — é uma molécula pequena agonista dos receptores ERR, estudada como 'mimético do exercício' apenas em modelos pré-clínicos (células e camundongos). Não é aprovado (sem ANVISA/FDA/EMA), não tem ensaio clínico humano e seu perfil de segurança em pessoas é desconhecido.
Agonista dual GLP-1/glucagon (peptídeo unimolecular agonista do receptor GLP-1 + receptor de glucagon)
Survodutide
Agonista dual GLP-1/glucagon da Boehringer em fase 3 (programa SYNCHRONIZE). Fase 2 em obesidade (Le Roux 2024 Lancet D&E, n=387) mostrou perda de peso até ~19% em 46 semanas com 4,8 mg/semana. Fase 2 em MASH (Sanyal 2024 NEJM, n=293) com melhora histológica. Sem registro ANVISA/FDA/EMA em 2026.
Análogo sintético de GHRH (1-44)
Tesamorelina
Análogo sintético de GHRH (1-44) — único da classe com aprovação regulatória robusta (FDA, lipodistrofia HIV, 2010). Pulsátil, sem DAC.
Combinação de secretagogos de GH (GHRH análogo + agonista de grelina)
Blend Tesamorelina + Ipamorelina
Blend de dois secretagogos de GH — tesamorelina (análogo de GHRH) e ipamorelina (agonista de grelina) — com vias complementares do eixo GH. O racional é plausível, mas NÃO existe ensaio clínico da combinação: eficácia, segurança e dose da mistura nunca foram testadas. Não é medicamento aprovado.
Duplo agonista GIP/GLP-1
Tirzepatida
Primeiro agonista dual GIP + GLP-1. Apresentou perdas ponderais superiores à semaglutida em comparação direta (SURMOUNT-5). Registrada na Anvisa.
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