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Catálogo editorial

Cada peptídeo, uma ficha canônica.

Mesma estrutura em todas as fichas — mecanismo, evidência, protocolos publicados, efeitos adversos, contraindicações e status na Anvisa. Cada afirmação traz a fonte primária ao lado.

Nível de evidência
Status na Anvisa

100 fichas

Neuropeptídeo regulador do eixo reprodutivo (KISS1)

Kisspeptina

Neuropeptídeo do gene KISS1 que ativa o receptor GPR54 e dispara a secreção de GnRH — gatilho a montante do eixo reprodutivo. Investigada em fertilidade e apetite/libido, é ferramenta de pesquisa, não terapia aprovada. No JCEM 2021 (n=27), não alterou a resposta cerebral a imagens de comida.

Evidência preliminar1 estudoInvestigacional

Agonista de receptores de melanocortina (MC)

Bremelanotida

Agonista de receptores de melanocortina (PT-141, Vyleesi) para o transtorno do desejo sexual hipoativo (HSDD) em mulheres na pré-menopausa. No RECONNECT (Kingsberg 2019, n=1.267), melhorou desejo e reduziu distress de forma modesta. FDA aprovou; sem registro ANVISA confirmado. Náusea é o efeito mais comum.

Evidência média1 estudoImportação pessoal

Peptídeo indutor do sono delta (DSIP)

DSIP

Nonapeptídeo (WAGGDASGE) descrito nos anos 1970 a partir de sangue cerebral de coelhos em sono delta. NÃO é medicamento aprovado (sem ANVISA/FDA/EMA), sem RCT robusto e com mecanismo humano não estabelecido. A evidência clínica é escassa, antiga e frágil — esta ficha deixa claro o que existe e o que não existe.

Sem evidência confiávelInvestigacional

Hormônio liberador de gonadotrofinas (GnRH)

Gonadorelina

Gonadorelina é o GnRH sintético (decapeptídeo idêntico ao hipotalâmico). Uso médico real é diagnóstico (teste de estímulo da hipófise) e reprodutivo pulsátil, não 'otimização'. Só o padrão pulsátil estimula o eixo — exposição contínua SUPRIME LH/FSH, mesmo mecanismo da castração química. Uso sob prescrição.

Evidência médiaRegistrado na Anvisa

Análogo sintético da amilina

Pramlintida

Análogo sintético da amilina, hormônio cossecretado com a insulina. Coadjuvante da insulina prandial: retarda o esvaziamento gástrico, suprime o glucagon e dá saciedade. Comercializada como Symlin (EUA); sem registro ANVISA no Brasil. No ADO09 (n=80, DM1), a coformulação com insulina reduziu 2,1 kg vs lispro.

Evidência média1 estudoImportação pessoal

Agonista do receptor de GLP-1 (exendina-4)

Exenatida

Agonista de GLP-1 derivado da exendina-4 (saliva do monstro-de-gila), um dos primeiros da classe — Byetta (2×/dia) e Bydureon (semanal). Hoje menos usada que semaglutida e tirzepatida. No EXSCEL (n=14.752), foi não-inferior ao placebo em desfecho cardiovascular, mas sem superioridade.

Evidência alta1 estudoRegistrado na Anvisa

Agonista do receptor de GLP-1 de administração semanal (proteína de fusão GLP-1–Fc)

Dulaglutida

Agonista do receptor de GLP-1 de administração semanal (proteína de fusão GLP-1–Fc), registrado pela ANVISA como Trulicity (Eli Lilly) para diabetes tipo 2. Meia-vida de ~5 dias. Estudo-âncora de desfecho cardiovascular: REWIND (Gerstein 2019, n=9.901), com redução de eventos cardiovasculares maiores.

Evidência alta1 estudoRegistrado na Anvisa

Neuropeptídeo

VIP (peptídeo intestinal vasoativo)

VIP é um neuropeptídeo endógeno de 28 aminoácidos, vasodilatador e imunomodulador, que atua por receptores VPAC1/VPAC2. A forma sintética (aviptadil) é estudada em contexto investigacional (ex.: sarcoidose), mas não é aprovada no Brasil. A evidência é preliminar e específica por indicação — não autoriza uso genérico.

Evidência preliminarInvestigacional

Peptídeo curto sintético (dipeptídeo) proposto como 'bioregulador' imune — escola russa de Khavinson

Vilon

Vilon: dipeptídeo (KE) da escola russa de Khavinson, proposto como 'bioregulador' imune (na tradição, ligado ao Thymalin). NÃO é aprovado (sem ANVISA/FDA/EMA), sem RCT robusto e com mecanismo não validado — e a bioregulação por dois aminoácidos é especialmente frágil.

Sem evidência confiávelInvestigacional

Peptídeo curto sintético (tripeptídeo) proposto como 'bioregulador' da parede vascular — escola russa de Khavinson

Vesugen

Vesugen: tripeptídeo curto (KED) da escola russa de Khavinson, proposto como 'bioregulador' da parede vascular. NÃO é anticoagulante nem substitui tratamento cardiovascular. NÃO é aprovado (sem ANVISA/FDA/EMA), sem RCT robusto e mecanismo não validado.

Sem evidência confiávelInvestigacional

Extrato/fração polipeptídica de timo (origem animal) proposto como imunorregulador — tradição russa de bioregulação

Thymalin

Thymalin (timalina): EXTRATO polipeptídico de timo animal da tradição russa de bioregulação, proposto como imunorregulador. NÃO confunda com timosina-alfa-1 nem timosina-beta-4 (peptídeos sintéticos definidos). Não é aprovado no Brasil, sem RCT robusto e sem mecanismo único validado.

Sem evidência confiávelInvestigacional

Peptídeo curto sintético (tetrapeptídeo) proposto como 'bioregulador' testicular/reprodutivo — escola russa de Khavinson

Testagen

Testagen: peptídeo curto (KEDG) da escola russa de Khavinson, proposto como 'bioregulador' testicular. Apesar do nome, NÃO é testosterona nem esteroide. NÃO é aprovado (sem ANVISA/FDA/EMA), sem RCT robusto e mecanismo não validado. Queixas reprodutivas pedem avaliação médica.

Sem evidência confiávelInvestigacional

Combinação de secretagogos de GH (GHRH análogo + agonista de grelina)

Blend Tesamorelina + Ipamorelina

Blend de dois secretagogos de GH — tesamorelina (análogo de GHRH) e ipamorelina (agonista de grelina) — com vias complementares do eixo GH. O racional é plausível, mas NÃO existe ensaio clínico da combinação: eficácia, segurança e dose da mistura nunca foram testadas. Não é medicamento aprovado.

Evidência preliminarInvestigacional

Neuropeptídeo (taquicinina)

Substância P

Substância P é um neuropeptídeo (taquicinina, 11 aminoácidos) ligado a dor e inflamação neurogênica, ligante do receptor NK1. O que virou medicamento foram os ANTAGONISTAS de NK1 (aprepitanto, antiemético) — não o peptídeo. Administrar substância P não é terapia validada e não há produto aprovado.

Evidência preliminarInvestigacional

Agonista de ERR (molécula pequena, NÃO peptídeo)

SLU-PP-332

SLU-PP-332 NÃO é um peptídeo — é uma molécula pequena agonista dos receptores ERR, estudada como 'mimético do exercício' apenas em modelos pré-clínicos (células e camundongos). Não é aprovado (sem ANVISA/FDA/EMA), não tem ensaio clínico humano e seu perfil de segurança em pessoas é desconhecido.

Evidência preliminar1 estudoInvestigacional

Peptídeo curto / bioregulador tecido-específico proposto para a próstata — escola russa de Khavinson

Prostamax

Prostamax é vendido como 'bioregulador' da próstata (tradição russa de Khavinson), mas sua identidade química é ambígua (peptídeo curto vs. extrato animal). NÃO é aprovado (sem ANVISA/FDA/EMA), sem RCT robusto e sem mecanismo validado. Sintomas prostáticos pedem avaliação médica.

Sem evidência confiávelInvestigacional

Peptídeo pró-apoptótico (domínio p53-HDM-2)

PNC-27

PNC-27 é um peptídeo sintético de pesquisa que une um domínio do p53 (ligação à HDM-2/MDM2) a uma sequência penetradora de membrana. Proposto para matar células tumorais in vitro por formação de poros. NÃO tem evidência clínica: nunca foi testado em humanos, não é aprovado e não é um tratamento oncológico.

Evidência preliminarInvestigacional

Peptídeo curto sintético (tripeptídeo) proposto como 'bioregulador' — escola russa de Khavinson

Pinealon

Pinealon: tripeptídeo curto (EDR) da escola russa de Khavinson, proposto como 'bioregulador' cerebral. Apesar do nome, NÃO é extrato pineal nem melatonina. NÃO é aprovado (sem ANVISA/FDA/EMA), sem RCT robusto e com mecanismo não validado. Evidência escassa, russa e antiga.

Sem evidência confiávelInvestigacional

Hormônio intestinal anorexígeno

Peptídeo YY (PYY)

Peptídeo YY (PYY) é um hormônio intestinal de 36 aminoácidos secretado pelas células L após a refeição, com papel de saciedade. A forma PYY3-36 age sobre o receptor Y2 reduzindo a ingestão alimentar. Como fisiologia é sólido; como fármaco contra obesidade está em pesquisa de fase inicial, sem produto aprovado.

Evidência preliminar1 estudoInvestigacional

Peptídeo derivado da espadina (ativador de canal TREK-1)

PE-22-28

PE-22-28, análogo curto da espadina, atua sobre o canal de potássio TREK-1 — alvo estudado em depressão. O efeito antidepressivo foi descrito em roedores, mas a evidência é pré-clínica: sem ensaio clínico em humanos, sem aprovação regulatória e sem perfil de segurança conhecido.

Evidência preliminarInvestigacional

Composto vendido como 'peptídeo neurogênico/cerebral' — identidade química ambígua e controversa

P21

P21 (às vezes 'Cerebral Peptide-21') é vendido como peptídeo neurogênico, mas sua identidade química é ambígua — o rótulo também designa a proteína supressora tumoral p21 (CDKN1A) e peptidomiméticos experimentais. NÃO é aprovado, sem evidência humana confiável e sem composição padronizada.

Sem evidência confiávelInvestigacional

Peptídeo curto (bioregulador tecido-específico proposto) — escola de Khavinson

Ovagen

Ovagen é um peptídeo curto da escola russa de Khavinson, proposto como 'bioregulador' do fígado e do sistema digestivo. NÃO é aprovado (sem ANVISA/FDA/EMA), sem RCT robusto e com mecanismo humano não estabelecido. Literatura escassa, antiga e russa — esta ficha separa o que existe do que não existe.

Sem evidência confiávelInvestigacional

Agonista oral não-peptídico do receptor de GLP-1

Orforglipron

Agonista oral não-peptídico (pequena molécula) do receptor de GLP-1, tomado uma vez ao dia sem as restrições da semaglutida oral. Na fase 2 em obesidade (Wharton 2023, NEJM, n=272), a dose de 45 mg reduziu 12,6% do peso na semana 26 vs 2,0% com placebo. Fase 3 (ACHIEVE, ATTAIN) em curso. Sem registro ANVISA.

Evidência média1 estudoInvestigacional

Neuropeptídeo regulador de vigília

Orexina (hipocretina)

Orexina (hipocretina) é o principal neuropeptídeo que mantém a vigília; sua perda causa narcolepsia tipo 1. O eixo já rendeu fármacos — mas ANTAGONISTAS de receptor para insônia; AGONISTAS de orexina estão em desenvolvimento para narcolepsia. Administrar orexina como otimização não é validado, e sem produto aprovado.

Evidência preliminarInvestigacional

Hormônio neuro-hipofisário (nonapeptídeo)

Ocitocina

Ocitocina é um nonapeptídeo neuro-hipofisário com uso obstétrico estabelecido — indução do trabalho de parto e controle de atonia uterina pós-parto — além do reflexo de ejeção do leite. Também é estudada em comportamento social e vínculo, mas esse uso permanece experimental, sem indicação clínica aprovada.

Evidência alta1 estudoRegistrado na Anvisa

Neuropeptídeo orexígeno

Neuropeptídeo Y (NPY)

Neuropeptídeo Y (NPY) é um dos mais potentes estimulantes de apetite do cérebro e um modulador de ansiedade e estresse. É um alvo de pesquisa em neurociência e metabolismo — não uma terapia de otimização. Esta ficha descreve o mecanismo e deixa claro que não há evidência humana de uso injetável, nem produto aprovado.

Evidência preliminarInvestigacional

Fator neurotrófico

Neuritina (NRN1)

Neuritina (NRN1/CPG15) é um fator neurotrófico induzido por atividade neuronal, associado em modelos à plasticidade neural: crescimento de neuritos, maturação de sinapses e sobrevivência de neurônios. É biologia pré-clínica interessante, mas NÃO uma terapia — não há uso clínico humano, fármaco ou registro.

Evidência preliminarInvestigacional

Coenzima (NÃO peptídeo)

NAD+ (nicotinamida adenina dinucleotídeo)

NAD+ NÃO é um peptídeo — é uma coenzima endógena e substrato de sirtuínas. A hipótese antienvelhecimento repõe NAD+ via precursores (NMN/NR), pois o NAD+ oral é mal absorvido. A biologia é sólida, mas a evidência humana de benefício é emergente e limitada: ensaios pequenos elevam marcadores, sem provar longevidade.

Evidência preliminar1 estudoInvestigacional

Isoforma de splicing do IGF-1 (IGF-1Ec)

MGF (fator de crescimento mecânico)

MGF (fator de crescimento mecânico) é uma isoforma de splicing do IGF-1 (IGF-1Ec) ligada ao reparo muscular inicial. A evidência é sobretudo PRECLÍNICA: o peptídeo do domínio E é instável e de meia-vida curta, e não há evidência humana robusta de uso injetável. Não existe produto aprovado.

Evidência preliminarInvestigacional

Análogo sintético do α-MSH (melanocortina)

Melanotan II

Melanotan II é um análogo sintético do α-MSH (melanocortina) usado off-label para bronzear. NÃO é aprovado (sem ANVISA/FDA/EMA) e sem posologia validada. Há relatos publicados de nevos eruptivos e displásicos após o uso — um alerta pela ligação entre nevos atípicos e melanoma.

Sem evidência confiável2 estudosInvestigacional

Coagonista GLP-1/glucagon

Mazdutida

Coagonista GLP-1/glucagon derivado da oxintomodulina, aplicação subcutânea semanal, em desenvolvimento sobretudo na China (GLORY/DREAMS) para diabetes e obesidade. Na fase 2 em DM2 chineses (Zhang 2024, n=250), reduziu a HbA1c em 1,41 a 1,67 ponto e até 7,1% do peso em 20 semanas. Sem registro ANVISA.

Evidência média1 estudoInvestigacional

Peptídeo de veneno de vespa

Mastoparan

Mastoparan é um peptídeo do veneno de vespas usado como FERRAMENTA de pesquisa: ativa proteínas G diretamente e permeabiliza membranas. Essas mesmas propriedades o tornam tóxico. NÃO é medicamento nem terapia de otimização — é um reagente experimental. Não há uso humano validado nem indicação aprovada.

Evidência preliminarInvestigacional

Peptídeo antimicrobiano humano

LL-37 (catelicidina)

Único peptídeo antimicrobiano da família catelicidina em humanos (do precursor hCAP18). Atua na imunidade inata, na defesa contra micro-organismos e na cicatrização — mas tem papel dual, sendo também pró-inflamatório e implicado em doenças de pele e autoimunes. Evidência pré-clínica/inicial; sem terapia aprovada.

Evidência preliminarInvestigacional

Peptídeo curto (bioregulador tecido-específico proposto) — escola de Khavinson

Livagen

Livagen é um peptídeo curto da escola russa de Khavinson, proposto como 'bioregulador' do fígado. NÃO é aprovado (sem ANVISA/FDA/EMA), sem RCT robusto e com mecanismo humano não estabelecido. A literatura é escassa, antiga e majoritariamente russa — esta ficha separa o que existe do que não existe.

Sem evidência confiávelInvestigacional

Derivado de aminoácido (NÃO peptídeo)

L-Carnitina

L-carnitina NÃO é um peptídeo — é um derivado de aminoácido que transporta ácidos graxos para a mitocôndria serem queimados. A levocarnitina tem uso médico na deficiência de carnitina, mas como 'queimador de gordura'/performance a evidência é modesta e inconsistente.

Evidência preliminar1 estudoRegistrado na Anvisa

Blend de peptídeos de reparo (GHK-Cu + BPC-157 + TB-500 + KPV)

KLOW

KLOW é um blend de quatro peptídeos de 'reparo' — GHK-Cu, BPC-157, TB-500 e KPV. NÃO é medicamento aprovado e NÃO existe ensaio clínico da combinação: eficácia e segurança da mistura específica nunca foram testadas. A maior parte da evidência dos componentes é apenas pré-clínica.

Sem evidência confiávelInvestigacional

Mioquina (fragmento de FNDC5)

Irisina

Irisina é uma mioquina (fragmento de FNDC5) proposta como elo entre exercício e 'escurecimento' do tecido adiposo. A biologia é plausível, mas a evidência humana é preliminar e observacional — e o campo carrega uma controvérsia histórica sobre a detecção confiável da molécula. Não é medicamento aprovado.

Evidência preliminar2 estudosInvestigacional

Fator de crescimento

IGF-1 (fator de crescimento insulina-símile 1)

IGF-1 (fator de crescimento insulina-símile 1) é o hormônio de 70 aminoácidos produzido pelo fígado sob estímulo do GH, mediador do crescimento e do anabolismo. Como fármaco, apenas a mecasermina (IGF-1 recombinante) tem uso clínico, restrito à deficiência primária grave de IGF-1. É distinto do IGF-1 LR3.

Evidência média1 estudoImportação pessoal

Gonadotrofina menopáusica humana (FSH+LH)

Menotrofina (hMG)

Menotrofina (hMG) é a gonadotrofina menopáusica humana, extraída e purificada da urina de mulheres pós-menopausa, com atividade de FSH e LH em proporção aproximada de 1:1. É usada na estimulação ovariana controlada da reprodução assistida, promovendo o crescimento folicular.

Evidência alta1 estudoRegistrado na Anvisa

Gonadotrofina

Gonadotrofina coriônica humana (hCG)

Gonadotrofina coriônica humana (hCG) é um hormônio placentário que age no receptor de LH, estimulando a produção de testosterona pelas células de Leydig e a ovulação. Tem usos em fertilidade e no hipogonadismo hipogonadotrófico masculino. O uso popular em dietas de emagrecimento não tem base científica.

Evidência alta1 estudoRegistrado na Anvisa

Tripeptídeo antioxidante (γ-Glu-Cys-Gly) — é peptídeo, mas NÃO um peptídeo terapêutico de sinalização

Glutationa

A glutationa É um tripeptídeo (γ-Glu-Cys-Gly), mas NÃO um peptídeo de sinalização — é o principal antioxidante intracelular endógeno. Seu papel fisiológico é sólido, mas o hype de suplemento é frágil: biodisponibilidade oral baixa e promessas de 'detox' e clareamento de pele sem base forte.

Evidência preliminar1 estudoInvestigacional

Incretina endógena (peptídeo 1 semelhante ao glucagon)

GLP-1 (hormônio endógeno)

GLP-1 (peptídeo 1 semelhante ao glucagon) é a incretina endógena das células L do intestino, secretada após a refeição. Estimula insulina dependente de glicose, reduz glucagon, retarda o esvaziamento gástrico e dá saciedade — mas é inativado pela DPP-IV em 1 a 2 minutos. Este verbete é o hormônio nativo.

Evidência alta1 estudoInvestigacional

Regulador negativo do crescimento muscular (TGF-β)

Miostatina (GDF-8)

Miostatina (GDF-8) é uma proteína do TGF-β que FREIA o crescimento muscular. O interesse terapêutico está em INIBI-LA (anticorpos, anti-ActRII como o bimagrumabe) — não em administrá-la. As abordagens aumentam massa magra em imagem, mas ganho de força/função é modesto, e nada é aprovado para uso estético.

Evidência preliminarInvestigacional

Fator de diferenciação de crescimento 11 (TGF-β)

GDF-11 sintético

GDF-11 é fator de crescimento TGF-β, muito parecido com a miostatina. Ganhou fama na parabiose por sugerir efeito 'rejuvenescedor' em camundongos — mas a literatura é conflitante: outros grupos acharam o oposto, em parte por confusão com a miostatina. Não é aprovado e o papel no envelhecimento não está resolvido.

Evidência preliminarInvestigacional

Fragmento C-terminal do GH

Fragmento 176-191 (HGH Frag)

O fragmento 176-191 é a porção C-terminal do GH, promovida como 'queimador de gordura' que teria a lipólise do GH sem seus outros efeitos. Mas a evidência humana é fraca: a versão análoga mais estudada (AOD-9604) foi a ensaios de obesidade e não superou o placebo de forma convincente. Não é aprovado.

Evidência preliminarInvestigacional

Peptídeo senolítico experimental (disruptor FOXO4-p53)

FOXO4-DRI

FOXO4-DRI é um peptídeo senolítico EXPERIMENTAL, desenhado para romper a interação FOXO4-p53 e induzir apoptose seletiva de células senescentes. Toda a evidência é PRÉ-CLÍNICA (camundongos) — NÃO há qualquer dado humano de eficácia ou segurança. Não é medicamento: é pesquisa, não tratamento.

Sem evidência confiável1 estudoInvestigacional

Antagonista de miostatina/activina

Folistatina 344

Isoforma da folistatina que neutraliza miostatina e activina, removendo um freio ao crescimento muscular — daí o interesse em massa muscular. A pesquisa clínica séria usa terapia gênica em doenças musculares, não um 'peptídeo 344' de venda livre. Sem produto aprovado; produtos não regulados trazem risco.

Evidência preliminarInvestigacional

Hormônio metabólico

FGF21 (fator de crescimento de fibroblastos 21)

FGF21 é um hormônio metabólico hepático cuja via está ligada a gasto energético e sensibilidade à insulina. O interesse terapêutico está em análogos (efruxifermina, pegbelfermina) em fase clínica para NASH/MASH e dislipidemia — não no FGF21 nativo, que não é medicamento aprovado. Evidência humana ainda preliminar.

Evidência preliminar1 estudoInvestigacional

Análogo da angiotensina IV (ativador de HGF/c-Met)

Dihexa

Dihexa (PNB-0408) é um análogo sintético da angiotensina IV que, na pesquisa pré-clínica, potencializa a via HGF/c-Met e induz sinaptogênese em roedores. O interesse é cognitivo, mas a evidência é essencialmente animal: não há ensaio clínico humano publicado, nem aprovação regulatória.

Evidência preliminarInvestigacional

Análogo sintético da vasopressina

Desmopressina

Desmopressina (DDAVP) é um análogo sintético da vasopressina com ação antidiurética seletiva e mínimo efeito pressor. Tem usos clínicos estabelecidos: diabetes insipidus central, enurese noturna e hemostasia em hemofilia A leve e doença de von Willebrand, por liberar fator VIII e fator de von Willebrand.

Evidência alta1 estudoRegistrado na Anvisa

Peptídeo curto (bioregulador tecido-específico proposto) — escola de Khavinson

Crystagen

Crystagen é um peptídeo curto da escola russa de Khavinson, proposto como 'bioregulador' do sistema imune. NÃO é aprovado (sem ANVISA/FDA/EMA), sem RCT robusto e com mecanismo humano não estabelecido. A literatura é escassa, antiga e majoritariamente russa — esta ficha separa o que existe do que não existe.

Sem evidência confiávelInvestigacional

Peptídeo curto (bioregulador tecido-específico proposto) — escola de Khavinson

Cortagen

Cortagen é um peptídeo curto da escola russa de Khavinson, proposto como 'bioregulador' do córtex cerebral. NÃO é aprovado (sem ANVISA/FDA/EMA), sem RCT robusto e com mecanismo humano não estabelecido. A literatura é escassa, antiga e majoritariamente russa — esta ficha separa o que existe do que não existe.

Sem evidência confiávelInvestigacional

Peptídeo curto (bioregulador tecido-específico proposto) — escola de Khavinson

Chonluten

Chonluten (Bronchogen) é um peptídeo curto da escola russa de Khavinson, proposto como 'bioregulador' dos brônquios. NÃO é aprovado (sem ANVISA/FDA/EMA), sem RCT robusto e com mecanismo humano não estabelecido. A literatura é escassa, antiga e majoritariamente russa — esta ficha separa o que existe do que não existe.

Sem evidência confiávelInvestigacional

Neuropeptídeo vasodilatador

CGRP (peptídeo relacionado ao gene da calcitonina)

CGRP é um neuropeptídeo vasodilatador de 37 aminoácidos e um dos alvos mais validados da enxaqueca. Atenção ao enquadramento: as terapias aprovadas BLOQUEIAM o CGRP (gepantes, anticorpos anti-CGRP) — não se administra CGRP. Esta ficha descreve o peptídeo endógeno e a via, não uma terapia de otimização.

Evidência preliminar1 estudoInvestigacional

Peptídeo curto (bioregulador tecido-específico proposto) — escola de Khavinson

Cartalax

Cartalax é um peptídeo curto da escola russa de Khavinson, proposto como 'bioregulador' da cartilagem. NÃO é aprovado (sem ANVISA/FDA/EMA), sem RCT robusto e com mecanismo humano não estabelecido. A literatura é escassa, antiga e majoritariamente russa — esta ficha separa o que existe do que não existe.

Sem evidência confiávelInvestigacional

Peptídeo curto (bioregulador tecido-específico proposto) — escola de Khavinson

Cardiogen

Cardiogen é um peptídeo curto da escola russa de Khavinson, proposto como 'bioregulador' do coração/miocárdio. NÃO é aprovado (sem ANVISA/FDA/EMA), sem RCT robusto e com mecanismo humano não estabelecido. A literatura é escassa, antiga e majoritariamente russa — esta ficha separa o que existe do que não existe.

Sem evidência confiávelInvestigacional

Coformulação cagrilintida + semaglutida

CagriSema

Coformulação de cagrilintida (amilina) com semaglutida (GLP-1), aplicação subcutânea semanal, unindo dois mecanismos de saciedade. Na fase 2 em DM2 (Frias 2023, Lancet, n=92), reduziu 15,6% do peso em 32 semanas vs 5,1% com semaglutida isolada. Fase 3 REDEFINE em curso. Sem registro ANVISA.

Evidência média1 estudoInvestigacional

Análogo de amilina de ação prolongada

Cagrilintida

Análogo de amilina de ação prolongada (AM833), aplicação subcutânea semanal, em investigação para obesidade. Na fase 2 de dose-finding (Lau 2021, Lancet, n=706), a dose de 4,5 mg reduziu 10,8% do peso em 26 semanas vs 3,0% com placebo — e superou marginalmente a liraglutida 3,0 mg. Sem registro ANVISA.

Evidência média1 estudoInvestigacional

Proteína hepática reguladora lipídica

Betatrofina (ANGPTL8)

Proteína hepática (ANGPTL8), reguladora do metabolismo lipídico via lipoproteína lipase. Ficou famosa em 2013 por uma hipótese de regeneração de célula beta pancreática — que estudos posteriores NÃO reproduziram e que hoje é considerada refutada. Não é terapia; sem produto aprovado nem evidência clínica de uso.

Evidência preliminarInvestigacional

Peptídeo derivado da eritropoietina (receptor inato de reparo)

ARA-290 (cibinetida)

Peptídeo sintético de 11 aminoácidos derivado da hélice B da eritropoietina que ativa o receptor inato de reparo (EPOR + CD131) sem estimular eritropoiese. Investigacional, com efeitos anti-inflamatórios/tecido-protetores. Pesquisa inicial em neuropatia da sarcoidose; sem aprovação regulatória.

Evidência preliminar1 estudoInvestigacional

Ativador de AMPK (nucleosídeo, NÃO peptídeo)

AICAR

AICAR (acadesina) NÃO é um peptídeo — é um nucleosídeo ativador da AMPK, o sensor energético da célula. Ficou conhecido como 'exercício em pílula' por estudos em camundongos (Narkar 2008), mas não há ensaio clínico de performance em humanos. É proibido no esporte pela WADA e não é aprovado (ANVISA/FDA/EMA).

Evidência preliminar1 estudoInvestigacional

Análogo de Semax/ACTH (nootrópico experimental)

Adamax

Adamax é um peptídeo curto de nicho do meio nootrópico, apresentado como análogo da família Semax/ACTH. A evidência humana específica sobre ele é essencialmente ausente — o que circula é extrapolação do Semax, não dados sobre o Adamax. Não é aprovado nem tem mecanismo humano estabelecido.

Evidência preliminarInvestigacional

Membro da superfamília TGF-β

Activina A

Proteína de sinalização endógena da superfamília TGF-β (homodímero das subunidades βA), central em inflamação, reparo e fibrose. É alvo de pesquisa e biomarcador — não uma terapia. Não há produto aprovado nem ensaio clínico que sustente uso terapêutico; a evidência é mecanística e pré-clínica.

Evidência preliminarInvestigacional

Inibidor de NNMT (molécula pequena, NÃO peptídeo)

5-Amino-1MQ

5-Amino-1MQ NÃO é um peptídeo — é uma molécula pequena inibidora da enzima NNMT, estudada em obesidade e metabolismo apenas em modelos pré-clínicos (células e camundongos). Não é aprovado (sem ANVISA/FDA/EMA), não tem ensaio clínico humano e seu perfil de segurança em pessoas é desconhecido.

Evidência preliminar1 estudoInvestigacional

Peptídeo sintético recombinante (synthetic-human prefix 'sh-') desenvolvido por engenharia biomimética com aplicação em cuidado capilar e cutâneo — categoria de peptídeo-portador/sinalizador cosmético com hipótese de modulação de proliferação de queratinócitos e de função folicular

Oligopeptide-72 (sh-Oligopeptide-72)

Peptídeo sintético recombinante coreano (Caregen) posicionado para cuidado capilar adjuvante e modulação de proliferação de queratinócitos. Base preliminar em ensaios celulares (Lin 2025, PMC12050584). RCT independente em alopecia androgenética humana em PubMed é escasso. Não substitui minoxidil/finasterida.

Evidência preliminar5 estudosRegistrado na Anvisa

Tetrapeptídeo sintético com sequência D-Arg-2',6'-Dmt-Lys-Phe-NH₂, da família dos peptídeos Szeto-Schiller (SS), com afinidade seletiva por cardiolipina na membrana mitocondrial interna. Desenvolvido pela Stealth BioTherapeutics (Massachusetts, EUA). Em maio/2026, status regulatório central: aprovado pelo FDA em **setembro de 2025** para tratamento de **síndrome de Barth** (FORZINITY®, sob aprovação acelerada baseada em endpoint intermediário de força extensora do joelho); sem registro ANVISA, EMA centralizado em qualquer indicação; programa em mitochondrial myopathy primária (MMPOWER-3) não atingiu endpoints primários

Elamipretide (SS-31)

Tetrapeptídeo sintético cardiolipina-binding da família SS peptides (Szeto-Schiller). Stealth BioTherapeutics. FDA aprovou em set/2025 (FORZINITY®) para síndrome de Barth via aprovação acelerada. MMPOWER-3 em mitochondrial myopathy primária não atingiu endpoint primário. Sem ANVISA.

Evidência média5 estudosInvestigacional

Mistura peptídica neurotrófica de baixo peso molecular obtida por proteólise enzimática padronizada de proteínas cerebrais porcinas, contendo neuropeptídeos com massa molecular <10 kDa (~5%) e aminoácidos livres (~85%). Medicamento prescrito na Áustria, Federação Russa, China, vários países da Europa Oriental, Ásia e América Latina (não no Brasil) em indicações neurológicas — AVC isquêmico agudo, traumatismo cranioencefálico (TCE), demência vascular, demência de Alzheimer e encefalopatia. Sem registro ANVISA, FDA, EMA centralizado, Health Canada, TGA ou PMDA

Cerebrolysin

Mistura peptídica neurotrófica de hidrolisado cerebral porcino (EVER Pharma, Áustria). Registro em Áustria/Rússia/China/Europa Oriental em AVC, TCE, demência vascular. CARS 2016 e CAPTAIN sustentam recomendação EAN 2021 em reabilitação pós-AVC. Sem ANVISA/FDA/EMA central.

Evidência média6 estudosImportação pessoal

Variante estabilizada de cobre-peptídeo cosmético — combinação de tripeptídeo glycyl-L-histidyl-L-lysine (GHK) com cobre quelado por PCA (pyrrolidone carboxylic acid, ácido pirrolidona-carboxílico) em arquitetura de fornecedor cosmético para aumentar estabilidade formulatória vs GHK-Cu clássico

Copper PCA Tripeptide-1

Variante de fornecedor que combina Copper Tripeptide-1 (GHK-Cu) com Copper PCA. Estabilidade formulatória maior é argumento técnico vs GHK-Cu isolado. Base mecanística herdada de Pickart 2018 (PMID 29986520) e Pyo 2007 (PMID 17703734). RCT humano em PubMed com Copper PCA Tripeptide-1 isolado é escasso.

Evidência preliminar6 estudosRegistrado na Anvisa

Peptídeo endógeno de 43 aminoácidos da família β-timosinas, isolado originalmente da fração 5 do timo bovino por T.L. Low e A.L. Goldstein (Universidade George Washington) e caracterizado quimicamente em 1981-1982. Função fisiológica primária como sequestrador de actina-G monomérica (atua como o principal reservatório intracelular de actina não-polimerizada em células de mamífero). Distinto de fragmentos sintéticos comerciais — particularmente TB-500, fragmento sintético acetilado de 17 aminoácidos correspondente ao domínio ativo de Tβ4 amplamente comercializado em mercado paralelo de wellness e medicina veterinária equina. Tβ4 nativo de 43 aa não tem registro como medicamento em qualquer país em maio/2026; foi desenvolvido em programa clínico RGN-352/RGN-259 pela RegeneRx Biopharmaceuticals em fase 2 para infarto agudo do miocárdio, úlceras córneas, olho seco severo, epidermólise bolhosa e úlceras cutâneas, sem progressão para registro regulatório até o momento. WADA banida (S2.3 — Growth factors and growth factor modulators) em e fora de competição para atletas em federações signatárias do Código Mundial Antidopagem.

Timosina beta-4 (Tβ4) — molécula endógena de 43 aminoácidos

Tβ4 endógeno de 43 aa, mãe do TB-500 (fragmento de 17 aa). Isolada por Low e Goldstein 1981 (PMID 7054160). Programa RegeneRx RGN-352 IAM (NCT01311518 hold 2011), RGN-259 olho seco (Sosne 2015 PMID 25826322), RGN-137 EB. Sem registro. WADA S2.3 banida. Mecanismo: sequestro actina-G + angiogênese epicárdica.

Evidência preliminar9 estudosInvestigacional

Análogo recombinante de IGF-1 com afinidade reduzida por IGFBPs e meia-vida circulante prolongada — uso pré-clínico e investigacional, não aprovado para humanos

IGF-1 LR3 (Long R3 IGF-1)

IGF-1 LR3 (Long R3 IGF-1) é análogo recombinante de IGF-1 com arginina por glutamato na posição 3 e extensão N-terminal de 13aa. Reduz afinidade por IGFBPs ~600-700x e prolonga meia-vida para 20-30h. Desenhado para cultura celular industrial. Sem aprovação humana, sem RCT, listado pela WADA.

Evidência preliminar5 estudosInvestigacional

Heptapeptídeo sintético com atividade ansiolítica (Thr-Lys-Pro-Arg-Pro-Gly-Pro, TP-7), análogo modificado do tuftsin (Thr-Lys-Pro-Arg) com adição de extensão Pro-Gly-Pro para estabilidade metabólica — medicamento prescrito na Federação Russa com indicação em transtorno de ansiedade generalizada e neurastenia, sem registro em ANVISA, FDA ou EMA

Selank

Heptapeptídeo ansiolítico russo (Thr-Lys-Pro-Arg-Pro-Gly-Pro, TP-7), análogo do tuftsin com extensão Pro-Gly-Pro. Medicamento na Rússia em TAG e neurastenia (Selank® 0,15% nasal). Mecanismos: inibição de degradação de encefalinas e modulação alostérica GABA-A distinta de BZDs. Sem registro ANVISA/FDA.

Evidência média7 estudosImportação pessoal

Hormônio de crescimento humano recombinante de 191 aminoácidos, produzido em Escherichia coli ou linhagem de mamífero por DNA recombinante. Sequência idêntica ao hGH hipofisário endógeno. Marcas registradas ANVISA incluem Genotropin (Pfizer), Norditropin (Novo Nordisk), Saizen (Merck Serono), Humatrope (Eli Lilly) e Omnitrope (Sandoz, biossimilar). Indicações de bula abrangem deficiência de hormônio de crescimento (GHD) em adultos e crianças, síndrome de Turner, síndrome de Prader-Willi, baixa estatura para idade gestacional (SGA), insuficiência renal crônica em pediatria e síndrome de Noonan em algumas apresentações.

Somatropina (hGH recombinante)

hGH recombinante 191 aa idêntico ao endógeno. Genotropin (Pfizer), Norditropin (Novo), Saizen (Merck), Humatrope (Lilly), Omnitrope (Sandoz biossimilar) registrados ANVISA. Bula: GHD adulto/pediátrico, Turner, Prader-Willi, SGA, IRC. Marco Salomon 1989 PMID 2687691. WADA S2.

Evidência alta7 estudosRegistrado na Anvisa

Tripeptídeo cosmético — análogo trifluoroacetilado mimético de elafina (inibidor endógeno de elastase), com hipótese adicional de modulação de síntese de progerina

Trifluoroacetil Tripeptídeo-2 (Progeline)

Tripeptídeo cosmético da Lucas Meyer Cosmetics (IFF). Sequência TFA-Val-Tyr-Val mimética de elafina (inibidor endógeno de elastase) com hipótese de modulação de progerina. RCT independente do peptídeo isolado não localizado em PubMed em maio/2026 — claims comerciais são do fabricante.

Evidência preliminar5 estudosRegistrado na Anvisa

Dipeptídeo sintético com atividade nootrópica (N-fenilacetil-L-prolilglicina etil éster, GVS-111, Omberacetam) — análogo peptídico do piracetam (racetam clássico), classificado como nootrópico de origem russa com status de medicamento prescrito na Federação Russa e ausência de registro em ANVISA/FDA/EMA

Noopept

Dipeptídeo nootrópico russo (N-fenilacetil-Pro-Gly etil éster, GVS-111, Omberacetam). Pró-droga liberadora de cicloprolilglicina (cyclo-PG) endógena no SNC. Medicamento prescrito na Federação Russa em doses 10-30 mg/dia. Sem registro ANVISA, FDA, EMA. Literatura clínica russa; sem RCT fase 3 ocidental indexado.

Evidência média6 estudosImportação pessoal

Tripeptídeo anti-inflamatório — fragmento C-terminal do α-MSH (Lys-Pro-Val), investigacional

KPV

KPV é o tripeptídeo C-terminal Lys-Pro-Val do α-MSH, com atividade anti-inflamatória e imunomoduladora em modelos pré-clínicos (colite murina via PepT1, queratinócitos, pele 3D). Evidência humana ausente: sem RCT publicado. Sem registro ANVISA e sem aprovação FDA. É componente do blend KLOW.

Evidência preliminar5 estudosInvestigacional

Hexapeptídeo agonista do receptor de ghrelina (GHSR-1a) — secretagogo de hormônio do crescimento de 1ª geração

GHRP-6

GHRP-6 é o hexapeptídeo seminal da família dos GHRPs, caracterizado por Bowers em Endocrinology em 1984 — primeiro agonista sintético do receptor depois identificado como GHSR-1a (ghrelina). Sem registro contemporâneo; no Brasil, apenas manipulação magistral sob prescrição.

Evidência média5 estudosManipulação

Hexapeptídeo agonista do receptor de ghrelina (GHSR-1a) — secretagogo de hormônio do crescimento de 2ª geração

GHRP-2

GHRP-2 (pralmorelina, KP-102) é o hexapeptídeo de 2ª geração da família GHRP, caracterizado por Bowers a partir de 1990. ~10x mais potente que GHRP-6. Aprovado no Japão para uso diagnóstico em GHD pediátrica (Kaken). Sem registro ANVISA — apenas manipulação no Brasil.

Evidência média6 estudosManipulação

Tripeptídeo-cobre endógeno (cobre-peptídeo) — complexo de glycyl-L-histidyl-L-lysine com íon Cu²⁺, originalmente isolado de plasma humano por Loren Pickart em 1973

GHK-Cu

Tripeptídeo-cobre endógeno descrito por Pickart em 1973 em plasma humano (diminui com idade). GHK-Cu (Copper Tripeptide-1) tem base mecanística robusta sobre fibroblastos dérmicos, angiogênese e remodelamento de matriz. RCT independente em pele humana em maio/2026 é menor que para Pal-KTTKS ou Argireline.

Evidência média6 estudosRegistrado na Anvisa

Tripeptídeo cosmético — mimético sintético de Waglerin-1 (peptídeo do veneno da Tropidolaemus wagleri), antagonista do receptor nicotínico de acetilcolina pós-sináptico

SYN-AKE

Tripeptídeo cosmético da Pentapharm/DSM mimético de Waglerin-1 (veneno de Tropidolaemus wagleri). Antagonista pós-sináptico do receptor nicotínico de acetilcolina — mecanismo distinto de Argireline. Claim do fabricante de 52% em 28 dias sem RCT independente em PubMed em maio/2026.

Evidência preliminar5 estudosRegistrado na Anvisa

Peptídeo imunomodulador de 28 aminoácidos derivado da fração 5 do timo, descrito originalmente por Goldstein e colaboradores nos anos 1970. Comercializado sob o nome thymalfasin (marca Zadaxin, SciClone Pharmaceuticals) em mais de 35 países para hepatite B crônica, hepatite C crônica e como adjuvante imunológico em populações específicas.

Thymosin Alpha-1 (Tα1)

Imunomodulador de 28 aminoácidos derivado do timo. Comercializado como Zadaxin (SciClone) em >35 países para hepatite B/C crônica. Literatura COVID-19 (Liu 2020 PMID 32795897, Sun 2021 PMID 34408744) é retrospectiva. Sem registro ANVISA, FDA ou EMA. Acesso no Brasil só via importação formal.

Evidência média6 estudosImportação pessoal

Análogo sintético de GHRH (1-29) — secretagogo de hormônio do crescimento

Sermorelina

Sermorelina, fragmento sintético dos primeiros 29 aminoácidos do GHRH humano, foi aprovada pelo FDA em 1990 para diagnóstico e em 1997 para tratamento de deficiência pediátrica de GH; o produto comercial Geref foi descontinuado em 2008 e, no Brasil, só existe via manipulação magistral sob prescrição.

Evidência média5 estudosManipulação

Agonista dual GLP-1/glucagon (peptídeo unimolecular agonista do receptor GLP-1 + receptor de glucagon)

Survodutide

Agonista dual GLP-1/glucagon da Boehringer em fase 3 (programa SYNCHRONIZE). Fase 2 em obesidade (Le Roux 2024 Lancet D&E, n=387) mostrou perda de peso até ~19% em 46 semanas com 4,8 mg/semana. Fase 2 em MASH (Sanyal 2024 NEJM, n=293) com melhora histológica. Sem registro ANVISA/FDA/EMA em 2026.

Evidência média6 estudosInvestigacional

Octapeptídeo cosmético — análogo da extremidade N-terminal de SNAP-25 (mimético botulínico tópico, segunda geração após Argireline)

SNAP-8

Octapeptídeo cosmético da Lubrizol (ex-Lipotec) com extensão de 2 aminoácidos sobre o Argireline (Acetyl Hexapeptide-8). Compartilha alvo SNAP-25/SNARE. Claims do fabricante reportam até 63% de redução de ruga em 28 dias — magnitude não replicada em RCT independente indexado em PubMed verificável em maio/2026.

Evidência preliminar6 estudosRegistrado na Anvisa

Lipopeptídeo cosmético sinalizador — palmitoyl tripeptide-1 (Pal-GHK), matrikina conjugada a ácido palmítico para penetração transepidérmica aumentada

Palmitoil Oligopeptídeo

Lipopeptídeo cosmético sinalizador da família matrikinas (Sederma). Pal-GHK é tripeptídeo GHK conjugado a ácido palmítico. Componente do Matrixyl 3000 (blend) mas distinto do Matrixyl original (Pal-KTTKS). Evidência clínica PubMed mais robusta da família é do Pal-KTTKS (Robinson 2005, PMID 18492182).

Evidência preliminar6 estudosRegistrado na Anvisa

Peptídeo mitocondrial endógeno (mitochondrial-derived peptide, MDP) codificado no DNA mitocondrial pelo gene MT-RNR2 — peptídeo sinalizador de 24 aminoácidos com função citoprotetora e neuroprotetora descrita em literatura pré-clínica

Humanin

MDP (peptídeo mitocondrial derivado) de 24 aminoácidos codificado pelo MT-RNR2. Hashimoto 2001 (PNAS) descreveu efeito anti-apoptótico contra Aβ amiloide. Pesquisada em neuroproteção e longevidade; majoritariamente pré-clínica em 2026 — sem ensaios fase 2/3 humanos e sem registro.

Evidência preliminar6 estudosInvestigacional

Secretagogo de GH (GHS) de primeira geração — hexapeptídeo sintético da família GHRP (Growth Hormone Releasing Peptide), agonista do receptor de secretagogo de GH (GHS-R) e do receptor CD36

Hexarelina

Secretagogo de GH (GHS) de primeira geração da Mediolanum (Itália). Hexapeptídeo derivado de GHRP-6 com atividade adicional sobre receptor CD36 — base mecanística para literatura italiana de cardioproteção dos anos 1990-2000 (Locatelli, Rossoni, Bisi, Broglio). Sem registro ANVISA, FDA ou EMA. Banida WADA S2.2.

Evidência preliminar6 estudosInvestigacional

Fragmento sintético C-terminal do hormônio de crescimento humano (hGH 176-191 com tirosina N-terminal adicional) — peptídeo lipolítico de pesquisa

AOD-9604

Fragmento sintético C-terminal do hGH (176-191 + Tyr) desenhado pela Metabolic Pharmaceuticals para isolar atividade lipolítica sem efeitos anabólicos. Fase 2b OPTIONS (n=536, 24 semanas) descontinuou o programa em 2007 — sem diferença vs placebo. Sem registro ANVISA/FDA/EMA. Banido WADA S2.

Evidência preliminar6 estudosInvestigacional

Peptídeo regulatório intracelular de 43-44 aminoácidos, principal sequestrador de G-actina em mamíferos

Timosina-β4

Peptídeo regulatório de 43-44 aminoácidos, principal sequestrador de G-actina em mamíferos. Literatura pré-clínica abundante em cicatrização, cardio-regeneração e neuroproteção; literatura clínica humana restrita a fase 2 em úlcera venosa e fase 3 em ceratopatia neurotrófica. Sem aprovação ANVISA.

Evidência preliminar7 estudosInvestigacional

Heptapeptídeo sintético acetilado correspondente ao fragmento 17-23 da timosina-β4 (Ac-LKKTETQ)

TB-500

Heptapeptídeo sintético acetilado (Ac-LKKTETQ) correspondente ao fragmento 17-23 da timosina-β4. Comercializado em mercado paralelo internacional como 'research peptide'. Sem RCT humano publicado em literatura indexada e sem registro regulatório.

Evidência preliminar6 estudosInvestigacional

Hidrolisado de colágeno bioativo — di e tripeptídeos absorvidos por transportadores intestinais (uso oral suplementar)

Peptídeos de colágeno

Hidrolisado de colágeno bioativo oral tem RCTs cegos publicados em PubMed: Proksch 2014 (n=114, VERISOL® 2,5 g/dia, 8 semanas, redução de 20% no volume de ruga periorbital) e Bolke 2019 (n=72, ELASTEN® 2,5 g/dia, 12 semanas, melhora em hidratação e elasticidade).

Evidência média6 estudosRegistrado na Anvisa

Pentapeptídeo cosmético — palmitoil derivado de fragmento de pró-colágeno tipo I (família matrikina)

Matrixyl

Família de matrikinas da Sederma/Croda — Pal-KTTKS (Matrixyl original), Matrixyl 3000 (palmitoyl tripeptide-1 + tetrapeptide-7) e Synthe'6 (palmitoyl tripeptide-38). Evidência clínica humana é restrita a ensaios pequenos com patrocínio do fabricante.

Evidência preliminar6 estudosRegistrado na Anvisa

Hexapeptídeo cosmético — análogo da extremidade N-terminal de SNAP-25 (mimético botulínico tópico)

Argireline

Hexapeptídeo cosmético da Lubrizol (ex-Lipotec) desenhado como mimético competitivo de SNAP-25. Claim de 27% de redução de profundidade de ruga em 30 dias vem do ensaio seminal Blanes-Mira 2002 com n=10 mulheres e 10% de peptídeo em emulsão O/A.

Evidência preliminar5 estudosRegistrado na Anvisa

Tri-agonista de receptores GIP, GLP-1 e glucagon (LY3437943)

Retatrutida

Tri-agonista GIP/GLP-1/glucagon em desenvolvimento pela Eli Lilly. Fase 2 publicada (Jastreboff 2023, NEJM) com perda média 24,2% em 48 semanas no braço 12 mg. Programa fase 3 TRIUMPH (>5.800 participantes) em curso. Sem aprovação ANVISA, FDA ou EMA em 2026.

Evidência média6 estudosInvestigacional

Análogo de GLP-1 de ação prolongada (acilação com C16)

Liraglutida

Análogo de GLP-1 com meia-vida de 13 horas, primeiro da classe registrado pela ANVISA — Victoza (2010) para diabetes tipo 2 e Saxenda (2016) para obesidade. Base de evidência fase 3 robusta em SCALE (n=3.731) e LEADER (n=9.340).

Evidência alta7 estudosRegistrado na Anvisa

Heptapeptídeo análogo de ACTH (4-10) — nootrópico/neuroprotetor

Semax

Heptapeptídeo análogo de ACTH (4-10), desenvolvido pela Academia Russa de Ciências e aprovado apenas na Rússia/Ucrânia (Lista de Medicamentos Vitais russa desde 2011) para AVC isquêmico, atrofia óptica e transtornos cognitivos. Sem registro na ANVISA.

Evidência preliminar6 estudosInvestigacional

Peptídeo derivado de DNA mitocondrial (MDP) — regulador metabólico

MOTS-c

Peptídeo de 16 aminoácidos codificado pelo DNA mitocondrial — descoberto por Lee, Kim e Cohen em 2015 (Cell Metabolism). Único MDP a entrar em ensaio clínico humano em formato modificado (CB4211, CohBar, fase 1). Sem produto aprovado em nenhuma agência regulatória.

Evidência preliminar6 estudosInvestigacional

Tetrapeptídeo sintético derivado da glândula pineal (geroprotetor experimental)

Epitalon

Tetrapeptídeo Ala-Glu-Asp-Gly sintetizado a partir da Epitalamina (extrato bovino de pineal). Toda a base clínica é do grupo Khavinson/Anisimov em São Petersburgo, sem replicação ocidental. Sem registro regulatório em nenhuma agência. WADA S0.

Evidência preliminar6 estudosInvestigacional

Análogo sintético de GHRH (1-44)

Tesamorelina

Análogo sintético de GHRH (1-44) — único da classe com aprovação regulatória robusta (FDA, lipodistrofia HIV, 2010). Pulsátil, sem DAC.

Evidência alta4 estudosInvestigacional

Secretagogo de GH não-peptídico (agonista GHSR-1a oral)

MK-677 (Ibutamoreno)

Secretagogo oral de GH não-peptídico — estimula GHSR-1a (mesmo receptor da grelina). Eleva IGF-1 ao patamar de adultos jovens. Ensaio fase IIb da Merck em idosos pós-fratura foi interrompido por sinal de insuficiência cardíaca.

Evidência média5 estudosInvestigacional

Análogo de GHRH com vida útil estendida

CJC-1295

CJC-1295, análogo sintético de GHRH com vida útil estendida, eleva GH e IGF-1 por dias após dose única em adultos saudáveis — sem registro na ANVISA e com evidência clínica restrita a estudos pequenos.

Evidência média5 estudosManipulação

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