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Cosmético contendo peptídeo segue regime regulatório distinto do medicamento. RDC 81/2008 (importação) + RDC 7/2015 (cosméticos) definem o que pode entrar como uso pessoal.
Egrifta SV tem aprovação FDA 2010 para lipodistrofia em HIV (Falutz 2007 NEJM). Extensão para obesidade visceral em não-HIV é uso off-label, sem registro ANVISA e com evidência mais restrita.
Uso de peptídeos no pós-operatório para acelerar cicatrização tem base majoritariamente pré-clínica em modelos animais. Em humanos, RCT específico para pós-cirurgia é raro — gap recorrente em revisões 2024-2025.
Receita emitida por médico fora da UF onde mantém o CRM é válida nacionalmente quando o ato é presencial. Telemedicina segue regra própria da Resolução CFM 2.314/2022.
Combinar tesamorelina (GHRH com aprovação FDA para lipodistrofia em HIV) e ipamorelina (GHRP) é stack comum em clínicas. A base robusta é só na indicação aprovada; o uso anti-aging é off-label e sem RCT da dupla.
Sermorelina (GHRH 1-29) tem meia-vida curtíssima e gera pulso de GH breve, próximo do natural. Com um GHRP, soma um segundo receptor. A sinergia de curto prazo é documentada — mas não há RCT humano da combinação.
KLOW é o GLOW (GHK-Cu + BPC-157 + TB-500) com a adição do KPV, tripeptídeo anti-inflamatório do α-MSH. Quatro peptídeos num vial, ~80 mg. Nenhum ensaio humano do blend; a evidência é só dos componentes, e limitada.
GLOW junta três peptídeos de reparo num único frasco e é vendido como atalho para recuperação tecidual e pele radiante. Não existe ensaio clínico humano do blend — e mesmo a evidência dos componentes isolados é limitada.
Combinar um análogo de GHRH (CJC-1295) com um GHRP (GHRP-2 ou -6) ativa dois receptores e gera resposta de GH supra-aditiva. A sinergia de curto prazo é documentada; ensaio humano da combinação a longo prazo NÃO existe.
Serums misturam um sinalizador de colágeno (Matrixyl) com 'neuromiméticos' tópicos (Argireline, SNAP-8). Cosmético OTC de risco baixo — mas a combinação raramente é testada e o claim 'botox em creme' é vedado.
Como GLP-1 e cirurgia bariátrica se combinam — antes da cirurgia, após perda subótima ou em re-ganho pós-bariátrica. BARI-OPTIMISE (Mok 2023, JAMA Surg) é o RCT pivotal.
Aprofundamento do panorama publicado em 21/05/2026. MOTS-c é induzido por exercício e ativa AMPK por via não canônica (AICAR). Dados humanos vêm de coortes observacionais. Doses pré-clínicas em roedores.
Drug Affinity Complex liga o peptídeo à cisteína 34 da albumina e estende a meia-vida de 30 minutos para ~8 dias. Teichman 2006 explica como a diferença muda o perfil de GH e IGF-1.
Sinal de pancreatite aguda surgiu em FAERS para GLP-1. Meta-análises pivotais (Storgaard 2017, PMID 28105738) não confirmam excesso vs placebo. ADA 2024 mantém uso com vigilância.
Dihexa é análogo modificado de angiotensina IV proposto como mimético de HGF (hepatocyte growth factor). Em 2026, a base de evidência é predominantemente pré-clínica em roedores. Sem ensaios humanos publicados.
Sikiric e grupo croata dominam a literatura. Modelos animais (Chang 2011 PMID 21148156) mostram migração de fibroblastos. Sem RCT humano para tendinite até maio/2026. WADA-banido (S0).
Desde 23/06/2025, a RDC 973/2025 obriga retenção da prescrição para semaglutida, tirzepatida e liraglutida em todas as farmácias do Brasil. O que muda na dispensação.
STEP 1 extension (Wilding 2022, Diabetes Obes Metab, PMID 35441470). Após retirada do semaglutida 2,4 mg, pacientes recuperaram ~2/3 do peso perdido em 1 ano. Implicação clínica direta.
Peptídeos russos distintos. Semax: análogo de ACTH para cognição/AVC. Selank: derivado de tuftsina para ansiedade. Mecanismos, doses e perfis diferentes. Marketing confunde os dois.
Selank é peptídeo russo aprovado lá para ansiedade desde os anos 2000. Mecanismo: modulação serotonérgica/GABAérgica sem sedação. Evidência ocidental escassa. Brasil: experimental, sem ANVISA.
Tesamorelina (Egrifta) é único GHRH FDA-aprovado para HIV-lipodistrofia. Falutz 2010 mostrou redução de gordura visceral. Mecanismo: GH endógeno mobiliza lipólise preferencial em gordura visceral.
MK-677 estimula GH via receptor de ghrelin. Causa retenção hídrica significativa: ganho de 2-5 kg de água nas primeiras semanas, edema, dor articular. Efeito subestimado em uso recreativo.
GHRH é o hormônio natural que estimula GH. GHRP são análogos do ghrelin (também estimulam GH). GHS é umbrella incluindo ambos. Mapa para entender o que está sendo discutido.
GHRH análogo (CJC) + GHRP (Ipamorelina) ativam dois receptores — sinergia in vitro. Combo é o protocolo informal mais usado. Sem aprovação clínica nem fase 3 humana.
CJC-1295 com DAC tem meia-vida ~7 dias (uma aplicação semanal). Sem DAC: ~30 min (várias/dia). Práticas informais diferem; sem aprovação clínica para nenhum.
GHK-Cu cosmético tópico é regulado (cosmético, sem receita), com dados em cicatrização cutânea. GHK-Cu injetável é zona cinzenta — sem aprovação ANVISA específica, geralmente manipulado.
Comunidades online combinam BPC-157 e TB-500 alegando sinergia (cicatrização BPC + mobilização TB-500). Sem ensaio clínico humano formal que valide. Plausibilidade existe; evidência não.
BPC-157 é peptídeo gástrico — oral pode ter efeito LOCAL no TGI (sua via natural). Para efeito sistêmico em tendão distante, injetável faz mais sentido. Marketing confunde os dois.
Pré-clínico (Staresinic 2003, Krivic 2006): BPC-157 acelera cicatrização tendínea em ratos. Ensaio humano fase 3 pivotal não existe. Plausibilidade alta, evidência clínica ausente.
Lista pragmática para guiar a conversa antes de iniciar GLP-1RA, eixo GH ou qualquer peptídeo terapêutico. Cobre indicação, evidência, contraindicações, custo e descontinuação.
Proteases destroem peptídeos no TGI; absorção intestinal é limitada. Rybelsus (sema oral) usa SNAC. Colágeno hidrolisado funciona como di- e tri-peptídeos pequenos via PepT1.
BAC tem álcool benzílico 0,9% e permite múltiplas punções no frasco. WFI é estéril sem conservante — uso único. Para peptídeos diluídos com várias doses, BAC é a escolha.
Médico (CRM) prescreve. Farmacêutico (CRF) manipula e dispensa. Para peptídeos controlados (semaglutida, lista C1), receita branca retida obrigatória. Mapa de quem faz o quê.
Aminoácido é a unidade básica — uma molécula individual com grupo amino e carboxila. Peptídeo é a cadeia: vários aminoácidos ligados por ligação peptídica. Como tijolo (aminoácido) versus parede (peptídeo).
Peptídeo é cadeia curta de 2 a 50 aminoácidos ligados por ligações peptídicas. Insulina, GLP-1, BPC-157, Argireline são peptídeos. Definição, classificação e exemplos em uma página.
Em marketing, sim. Em farmacologia, menos. 'Peptídeos bioativos' é categoria comercial; tecnicamente refere a sequências específicas. Hidrolisado bom CONTÉM esses peptídeos.
Mecanismo similar (inibição SNARE), eficácia ordens de magnitude diferente. Botox é injetável e atinge músculo direto; Argireline é tópico com penetração limitada. Mapa honesto da diferença.
Três produtos da Novo Nordisk, dois princípios ativos, três indicações. Saxenda é liraglutida diária para obesidade; Ozempic é semaglutida semanal para DM2; Wegovy é semaglutida semanal para obesidade. Tabela completa.
Ozempic e Wegovy são as duas marcas comerciais da semaglutida. Mesma molécula, mesmo mecanismo, mesmo fabricante (Novo Nordisk). Diferem em dose máxima, indicação aprovada e bula. O comparativo completo.
Mounjaro (tirzepatida) no Brasil: 5 apresentações de 2,5 a 15 mg/sem, escalonamento padronizado de 4 em 4 semanas, registros ANVISA distintos para DM2 (12/2023) e obesidade (06/2025). O passo a passo da dose.
GLP-1 é um hormônio intestinal de 30 aminoácidos. Controla glicemia, esvaziamento gástrico e saciedade. Em 2005 virou Byetta; em 2026 vira Ozempic, Mounjaro e Wegovy. Como o peptídeo saiu do íleo para a SERP.
Agonista é a molécula que se encaixa no receptor e o ativa — como uma chave que abre a fechadura. Agonista de GLP-1 é a chave do receptor do hormônio GLP-1. Por que isso virou Ozempic, Mounjaro e Wegovy.
Suspender GLP-1RA leva regresso de ~67% do peso (STEP-4). Trocar entre moléculas exige timing. Protocolo: redução gradual, reforço, monitoramento — quando faz sentido cada caminho.
Náusea atinge 44% dos usuários de semaglutida 2,4 mg nas primeiras semanas (STEP-1). Mecanismo é dual: atraso gástrico + ativação central do reflexo emético. Estratégias práticas de manejo, com hierarquia de intervenção.
Pós-patente (mar/2026), ofertas de 'semaglutida genérica' começaram a circular. Em maio/2026, NENHUM genérico foi aprovado pela ANVISA. Como distinguir genuíno, manipulado e falsificado.
Mais de 100 papers pré-clínicos. Três pilotos humanos, todos pequenos. Nenhum RCT fase 3 publicado em 2026. Mapa honesto das lacunas de evidência que importam para quem está pesquisando o peptídeo.
Meta-análise, ensaio clínico, estudo animal, in vitro — o que cada um diz e o que não diz.