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Cosmético contendo peptídeo segue regime regulatório distinto do medicamento. RDC 81/2008 (importação) + RDC 7/2015 (cosméticos) definem o que pode entrar como uso pessoal.
Brasil costuma aprovar análogos de GLP-1 entre 9 e 28 meses depois do FDA. Quatro casos paralelos mostram o lag e o regime que o sustenta (RDC 753/2022).
Desde 23/06/2025, a RDC 973/2025 obriga retenção da prescrição para semaglutida, tirzepatida e liraglutida em todas as farmácias do Brasil. O que muda na dispensação.
Epitalon não tem registro como medicamento em nenhum país. FDA o classificou como Categoria 2 (banido em manipulação) em 2023-2024. ANVISA não tem CADIFA. Literatura humana é dominada por um único grupo russo.
Não. Aprovação apenas na Rússia. Sem ANVISA, FDA, EMA. Importação vedada (sem aprovação em órgão equivalente). Manipulação magistral também vedada (sem API registrado no Brasil).
Não. BPC-157 não tem aprovação ANVISA, FDA ou EMA — é peptídeo experimental sem registro. Importação para uso pessoal é vedada. Sites internacionais que vendem operam em zona ilegal.
Importação sem registro ANVISA é restrita. Receita BR não autoriza importação de produto sem aprovação no país de origem (FDA, EMA). Regras + exceções (uso compassivo, ensaio clínico).
Médico (CRM) prescreve. Farmacêutico (CRF) manipula e dispensa. Para peptídeos controlados (semaglutida, lista C1), receita branca retida obrigatória. Mapa de quem faz o quê.
Sim, em farmácias magistrais autorizadas pela ANVISA com receita retida. Pós-patente (mar/2026), o mercado magistral expandiu. Como funciona, quem pode manipular, e os limites.
Não. Em maio/2026, retatrutida não tem registro ANVISA, está em fase 3 (TRIUMPH-4) e não é comercializada no Brasil. Importação para uso pessoal é vetada. Manipulação magistral também — sem API registrado.
Não. Semaglutida está na lista C1 da Portaria 344/98 — substância sujeita a controle especial. Exige receita branca controlada de duas vias. Sem receita é venda ilegal e produto provavelmente falso.
Pós-patente (mar/2026), ofertas de 'semaglutida genérica' começaram a circular. Em maio/2026, NENHUM genérico foi aprovado pela ANVISA. Como distinguir genuíno, manipulado e falsificado.
Patente principal da semaglutida (Novo Nordisk) venceu em 20/03/2026 no Brasil. Seis semanas depois, mapa do que mudou: genéricos em registro ANVISA, manipulação magistral, preço e o vácuo regulatório que ainda existe.